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DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG
磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體Cdc34/FITC 熒光素標(biāo)記周期調(diào)控因子34IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):432
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CIDE A

中文名稱  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

Cell death activator CIDE A; Cell Death Inducing DFFA Like Effector A; cell death inducing DNA fragmentation factor, alpha subunit like effector A; CIDEA; CIDEA_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE A

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9 FGF9  Mouse FGF9 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子-6 FGF6 Mouse FGF6 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子-4 FGF4 Mouse FGF4 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse FGF1 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOsR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Erythropoietin soluble receptor ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠的EG-VEGF ELISA Kit  Mouse EG-VEGF ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠的表皮細(xì)胞生長因子受體EGFR ELISA kit  Mouse Epidermal Growth Factor Receptor ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

伊文思藍(lán)(EVANS BLUE)植物細(xì)胞繁殖測定試劑盒100次*

伊紅甲藍(lán)(EMB)革蘭氏陰性細(xì)菌選擇瓊脂平板50個*

伊紅復(fù)染試劑盒50次*

一氧化氮合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100次*

一氧化氮(NO)終點比色法定量檢測試劑盒100次*

一抗涂板(COATING)緩沖液100毫升*

一步法熒光定量PCR反應(yīng)液20次*

一步法平端PCR反應(yīng)液50次*

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肌細(xì)胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cdc34 peptide  周期調(diào)控因子34抗原

猴著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)  周期素依賴性激酶1抗原

猴激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)  周期素依賴性激酶5抗原

猴腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)  周期素依賴性激酶6抗原

猴發(fā)動蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK7/Cyclin H/MAT1  周期素依賴性激酶7抗原

猴血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)  周期素依賴性激酶8抗原

猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)  周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗原

p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )  軟骨糖蛋白39(多肽)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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