英文名稱 Anti-CPB2/Carboxypeptidase B2

中文名稱  胰羧肽酶B2抗體科研抗體

別 名 Carboxypeptidase B like protein; Carboxypeptidase U; CarboxypeptidaseB2; Carboxypeptidase B2; CarboxypeptidaseU; CP B2; CPB 2; CPB2; CPU; PCPB; Plasma carboxypeptidase B; Plasma carboxypeptidase B2; Procarboxypeptidase B; Procarboxypeptidase R; Procarboxypeptidase U; TAFI; Thrombin activable fibrinolysis inhibitor; Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPB2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
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5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
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猴分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3)  染色盒同源物3抗原

猴白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBX5(Chromobox Homolog 5)  CBX5（多肽）

猴白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5)  CC趨化因子受體2/5抗原

猴神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗原

猴粘蛋白13(MUC13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted)  活化T表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原

猴內(nèi)脂素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta)  巨噬炎性蛋白1β抗原

猴脯氨酸/精氨酸豐富端亮氨酸豐富重復(fù)蛋白(PRELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha)  巨噬炎性蛋白3α抗原