特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SOD2)ELISA試劑盒黑腐皮殼菌5,7-二羥基色原酮

大鼠超敏熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒茄鐮孢伽升沃 D

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒放射形根瘤菌伽升沃 C

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒左旋乳酸芽孢鉤吻素甲;鉤吻堿

大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)ELISA試劑盒紅緣層孔菌鉤吻素子

大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒田頭菇葫蘆素E

大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)ELISA試劑盒秦氏蜜環(huán)菌通關(guān)藤苷H

大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒核果假尾孢菌野漆樹苷
細胞核/漿蛋白抽提試劑盒去氫抗壞血酸淀粉含量測試盒  可見分光光度法Tsukushin蛋白(TSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去氫抗壞血酸淀粉含量測試盒  微量法tRNA異戊基轉(zhuǎn)移酶1(TRIT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

叉雙烯酰還原糖含量測定試劑盒 可見分光光度法tRNA磷酸轉(zhuǎn)移酶1(TRPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

叉雙烯酰還原糖含量測定試劑盒 微量法Trihydrophobin 1蛋白(TH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

叉雙烯酰氨基酸（AA）含量測試盒 可見分光光度法Tricellulin蛋白(TRIC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖氨基酸（AA）含量測試盒 微量法TOPBP1相互作用復制激蛋白(Treslin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖還原型谷胱甘肽（GSH）測試盒 （可見光分光光度法）Tomoregulin蛋白(TR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖還原型谷胱甘肽（GSH）測試盒 （微量法）Tomoregulin 1蛋白(TR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。